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鉻青銅與鎘青銅 導(dǎo)電 導(dǎo)熱性

更新時(shí)間:2013-07-30點(diǎn)擊次數(shù):4953

鉻青銅和鎘青銅都具有很高的導(dǎo)電導(dǎo)熱性,良好的加工性能和機(jī)械性能、耐磨耐蝕,有較高的再結(jié)晶及軟化溫度,因而多用于制造室溫及高溫下的導(dǎo)電耐磨零件。這類變形合金的牌號及化學(xué)成分如表Ⅲ—12。

表Ⅲ—12

合號

主 成 分,%

雜質(zhì),不大于%

Cr

Al

Mg

Cd

Cu

總 和

QCr0.5

0.5~1.0

余量

0.5

QCr0.5-0.2-0.1

0.5~1.0

0.1~0.25

0.1~0.25

余量

0.5

QCd1.0

0.9~1.2

余量

銅中加入鉻或鎘后導(dǎo)電率略有下降。Cu—Cr,Cu—Cd銅側(cè)的二元平衡圖如圖Ⅲ—110及圖Ⅲ—111。

圖Ⅲ—110 Cu—Cr二元平衡圖

由此兩圖可知:高溫下Cr與Cd都能部分固溶于α-相,溫度下降時(shí)即析出Cr-相及Cu2Cd相(又稱β-相),因而都可進(jìn)行淬火時(shí)效的強(qiáng)化處理。鉻青銅在1000℃~1030℃下淬火,于450℃~500℃下時(shí)效或淬火后經(jīng)冷加工后再時(shí)效,合金可得到明顯的強(qiáng)化。鎘青銅由于Cu2Cd的沉淀效果不明顯而無實(shí)用價(jià)值,故工業(yè)上僅以冷變形方式予以強(qiáng)化。

圖Ⅲ-111 Cu—Cd二元平衡圖

這兩種不同合金的特征見表Ⅲ-13。在鉻青銅中加入少量鋁與鎂后不出現(xiàn)新相,但可在合金表面生成一層致密的高熔點(diǎn)高電阻低揮發(fā)性的保護(hù)膜,從而有效地防止高溫氧化,增強(qiáng)了合金的耐熱性。

表Ⅲ—13

合 金

共晶溫度 

共晶溫度時(shí)的 

zui大固溶度,%

固溶度變 

化趨勢

低溫時(shí)的固 

溶度,%

α固溶體冷 

卻時(shí)析出相

時(shí)效硬 

化效果

合金的強(qiáng)化 

方 法

Cu-Cr

1072

0.65

隨溫度下降 

而急劇減少

400℃以下 

為0.02

Cr-相

明 顯

淬火+冷加工 

變形+時(shí)效

Cu-Cd

(包晶溫度) 

549

(包晶溫度時(shí)) 

3.7

隨溫度下降 

而急劇減少

300℃以下 

為0.5

Cu2Cd相 

(β相)

不明顯

冷加工變形

鉻青銅QCr 0.5的金相組織見圖Ⅲ—116至Ⅲ—120。鎘青銅QCd 1.0的金相組織見圖Ⅲ—121至Ⅲ—123。

圖Ⅲ-116 2/3×

合號 QCr0.5

工藝條件 半連續(xù)鑄造

浸蝕劑  硝酸水溶液

組織說明 晶粒較粗大。

圖Ⅲ-117a 120×

圖Ⅲ-117b 600×

合號 QCr0.5

工藝條件 半連續(xù)鑄造

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 基體為α-相,(α+Cr)共晶體呈網(wǎng)狀分布。圖b為圖a之放大,明顯觀察到共晶體中之Cr相。

圖Ⅲ-118 450×

合號 QCr0.5

工藝條件 擠壓棒

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 基體為α-相,顆粒狀的Cr相沿加工方向分布。

圖Ⅲ-119 400×

合號 QCr0.5

工藝條件 拉伸棒

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 Cr相呈顆粒狀分布于變形的α-基體上。

圖Ⅲ-120a 400×

圖Ⅲ-120b 400×

合號 QCr0.5

工藝條件 a為擠制棒于1045~1065℃保溫3小時(shí)淬火

     b為淬火后于500℃下時(shí)效1小時(shí)

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 合金經(jīng)高溫長時(shí)間保溫后晶粒長大,而仍有部分Cr相未溶入α-相中,此時(shí)顯微硬度HM=63~66公斤/毫米2經(jīng)時(shí)效后組織與淬火組織無明顯改變,但硬度卻明顯提高,HM=137~148公斤/毫米2。

圖Ⅲ-121 1/2×

合號 QCd1.0

工藝條件 半連續(xù)鑄造扁錠

浸蝕劑  硝酸水溶液

說明   扁錠橫向宏觀組織

圖Ⅲ-122 400×

合號 QCd1.0

工藝條件 半連續(xù)鑄造

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 基體為α-相,黑灰色顆粒為Cu2Cd相,此相極易在拋光浸蝕過程剝落。

圖Ⅲ-123 200×

合號 QCd1.0

工藝條件 擠壓棒

浸蝕劑  硝酸高鐵酒精溶液

組織說明 基體為帶雙晶的α-相,Cu2Cd顆粒較小且易剝落,故圖中多呈小黑點(diǎn)。

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